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  • 肿瘤患者什么时候开始服用中药**?

    肿瘤患者什么时候开始服用中药**?

    中药在治疗作用中的重要作用已经被越来越多的患者认可,也有一部分患者充分感受到了中西医结合治疗带来的疗效叠加效果。那么肿瘤患者什么时候开始服用中药?下面我们就来看一下:1中医药与手术相结合术前给予中医药治疗可改善患者的一般症状,创造良好的手术条件,保证手术顺利进行;可在一定程度上控制癌症的发展,预防潜在的转移风险。术后多伤及气血,中医药可予益气固表、补气养血等方法治疗,使患者因手术造成的损伤得以早日恢复,以尽快接受其他治疗,提高肿瘤治愈率和改善生活质量。2中医药与放疗相结合一是放疗增敏作用。某些活血化瘀中药能改善微循环、改变肿瘤内环境及消除“乏氧细胞”,增强癌细胞对射线的敏感性。二是减轻放疗的副作用。放疗耗伤正气,伤及阴液,造成气阴两伤或阴虚内热等证。服用益气养阴、滋阴清热等药物,可以明显预防或减轻上述副反应。三是放射防护作用。扶正、益气养血、健脾益肾中药能保护患者的骨髓和免疫功能,使放疗顺利完成。3中医药与化疗相结合又会怎样?一是增效作用。通过改善肿瘤组织局部的血氧供应,促进G0期肿瘤细胞进入增殖期,从而增强化疗药物对肿瘤细胞的杀灭力。二是减毒作用。中医采用健脾和胃、降逆止呕、滋补肝肾、益气养血等方法,可明显减少化疗引起的消化道反应、心肝肾功能的损害、骨髓及免疫功能受抑制等毒副作用。4中医药防范肿瘤复发和转移防范复发和转移是肿瘤治疗成败的关键。肿瘤患者大部分手术、化疗、放疗后,进入一个“等待”阶段,西医不再进行任何治疗,只要求定期复查,直至肿瘤出现复发、转移时再采用相应的治疗。而这“等待”阶段正是中医药发挥优势的良好时期。我们强调阴平阳秘、治未病,讲究整体治疗与局部治疗相结合,辨病治疗与辨证治疗有机结合,将大幅度降低肿瘤患者复发和转移的几率,明显延长患者的生存期。
  • 哪些人容易得淋巴瘤?这些都是危险因素,能避开就避开

    哪些人容易得淋巴瘤?这些都是危险因素,能避开就避开

    淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,由于淋巴组织分布于人体全身的各个部位(除指甲与头发),因此淋巴瘤可累及全身各个组织器官。淋巴瘤最主要表现为淋巴结肿大,如果浅表淋巴结肿大,在颈部、腋窝、腹股沟等位置摸到肿块,就要当心是淋巴瘤。要注意的是,并不是摸到有淋巴结肿大就一定是淋巴瘤。有时反应性增生、结核病等情况也能导致淋巴结肿大。如果是淋巴瘤导致的淋巴结肿大,淋巴结摸起来比较大和圆,直径在1cm以上,硬度与鼻子的硬度相似,没有疼痛感的。而良性疾病导致的淋巴结肿大摸起来表较小、比较软、伴有疼痛感。因此,摸到淋巴结肿大既不要过分担心,也不能置之不理,应该及时到医院就医。出现这些症状也要留个心眼 或与淋巴瘤有关但是,淋巴瘤是一种“神出鬼没”的恶性肿瘤,它并不单单表现为浅表淋巴结肿大,当淋巴瘤侵犯到不同脏器或组织有可能引起不同的表现:当淋巴瘤侵犯深部的淋巴结,常因咳嗽、气促、不能平卧,做胸部CT提示纵隔肿物、肺门淋巴结肿大。或者因腹痛、行腹部CT可见腹膜后肿大淋巴结。另外,如果发生系统性病变,如咳嗽咳痰,肺部发现占位病变,有时除了是肺癌外,有部分是淋巴瘤;嗳气、反酸、胃部不适,除了是胃癌,也可以是淋巴瘤;腹痛、解黑便,CT发现肠壁增厚,也要高度怀疑淋巴瘤。还有发生不明原因的发热,如果已排除了感染、自身免疫性疾病,需考虑淋巴瘤。还可能出现一些皮肤疾病,例如不明原因的皮肤瘙痒,可能是霍奇金淋巴瘤的伴随症状。皮下结节、不能治愈的皮肤溃疡,需行相关的活检明确是否为淋巴瘤。总的来说,淋巴瘤是一种“神出鬼没”的恶性肿瘤,表现更是千变万化。但淋巴瘤目前没有很好的筛查手段,主要通过身体的症状来提示。因此,一旦身体有任何不适一定要到医院进行检查,同时在常规检查正常的情况下多留个心眼,当心是淋巴瘤在作怪。哪些人容易得淋巴瘤?专家建议远离这些危险因素那么,哪些因素是淋巴瘤的高危因素呢?目前淋巴瘤的具体病因并不明确,但是与这些因素密不可分。首先,淋巴瘤是一种“老年病”,常见于50-60岁的人群,男性患者居多。但是如今二三十岁的年轻人的发病率也逐渐升高。其次,淋巴瘤的发病与环境因素有关,一方面,如今的环境过于干净,使免疫系统缺乏锻炼,另一方面,长期接触如室内装修后的甲醛、环境中的辐射等,有可能增加淋巴瘤发生的风险。再有,淋巴瘤的发生与饮食作息也密不可分。长期高脂高蛋白饮食、压力过大、熬夜等都会增加罹患淋巴瘤的风险。另外,随着对淋巴瘤研究的推进,确认淋巴瘤的发生与某些感染密不可分。常见的EB病毒感染与NK/T细胞淋巴瘤的发生,HP感染与胃黏膜相关淋巴瘤的发生有相关性。这部分因感染引起的淋巴瘤在持续用药杀灭病毒或细菌后,淋巴瘤的病情也会得到缓解。通过PETCT或者PETMR检查可以较早发现淋巴瘤。总的来说,淋巴瘤的发生与自身的免疫能力有重要的关系,预防淋巴瘤应该注意增强抵抗力:注意健康饮食,多吃高纤维食物;注意日常戒律,保证睡眠;积极调节心理情绪,缓解压力;定期做好体检等。淋巴瘤该怎么治疗?免疫疗法或成为主流淋巴瘤目前有哪些治疗手段?目前以化疗、靶向药物为主,部分患者会用到放疗、抗感染治疗等。另外,随着免疫疗法研究的不断深入,PD1抑制剂、CAR-T细胞治疗也逐步得到发展。淋巴瘤是一种免疫系统的问题,随着免疫疗法的发展,未来将成为肿瘤治疗的主流。淋巴瘤患者在接受正规的治疗后,常见的弥漫大B细胞淋巴瘤治愈率可达60%,霍奇金淋巴瘤治愈率能达到70%。因此,淋巴瘤患者一定要充满信心,积极接受治疗,做到早诊早治,从而提高淋巴瘤的治愈率。
  • 哪些癌症患者更易出现脑膜转移?哪种治疗更有效?

    哪些癌症患者更易出现脑膜转移?哪种治疗更有效?

    肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,其5年生存率低于20%。然而,随着表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)治疗的引入,肺癌死亡率与细胞毒性化疗相比显著改善。脑膜转移(LMC)是一种严重的晚期肺癌并发症,EGFR TKI治疗会使肺癌患者的生存期延长,但这也导致了脑膜转移发病率的相应增加。在所有非小细胞肺癌患者中,仅有3%-5%会发生脑膜转移;而在EGFR突变阳性群体中,这一比例却高达20%。也就是说,拥有EGFR突变的患者,与野生型患者相比,既有了许多靶向药可以吃,又承担了一份较高的脑膜转移风险。治疗脑膜转移的主要挑战是化疗药物通过血脑屏障的穿透性差。因此,脑膜转移患者的中位生存期仍然很低,只有3~6个月。迄今为止,由于脑膜转移的罕见性和异质性,还没有建立脑膜转移的标准治疗方案,也没有对肺癌脑膜转移患者的治疗结果进行评估。2020年1月,《Thoracic Cancer》杂志公布了一项研究的结果,该研究旨在以EGFR突变的肺腺癌患者为研究对象,探讨脑膜转移发生的危险因素,并比较不同治疗方式的临床疗效。试验入组对象均为EGFR阳性非小细胞肺癌患者,入组患者的突变类型有EGFR 18、19、20或21外显子突变,转移部位为脑、骨、肝、肺、胸膜和/或肾上腺。患者接受的治疗包括EGFR TKI、细胞毒性化疗、鞘内化疗。研究人员进一步将接受EGFR TKI的患者细分为使用第一代(吉非替尼、厄洛替尼)和第三代(奥西替尼)EGFR TKI的患者,鞘内化疗与其他抗癌治疗联合或独立进行。试验主要观察终点为接受每种治疗患者的总生存期(OS),次要观察终点为鞘内化疗的神经学结果。研究共入组1189例EGFR突变的肺腺癌患者,117例经细胞学证实为脑膜转移;中位年龄为56岁;男性占37.1%,女性占62.9%。所有患者中,46.1%初诊即有远处转移疾病,最常见的转移部位是大脑(34.5%),75.2%的脑膜转移患者同时发生脑实质转移。从肺癌初诊到出现脑膜转移的中位时间为13.5个月。在单因素回归分析中,容易发生脑膜转的患者特征有:年轻,低龄患者相比高龄更容易出现脑膜转移;初诊时即有远端转移,确诊肺癌时已经发现有转移灶(脑、肺、肝、骨、肾上腺)的患者更容易发生脑膜转移。进一步进行多因素回归分析表明,年轻、初诊时即有转移性疾病、脑或肺转移仍然是与脑膜转移相关的危险因素。那么对于脑膜转移的患者来说哪种治疗究竟最有效呢?在亚组分析中,三组患者(EGFR TKI治疗组 VS 细胞毒性化疗治疗组 VS **支持治疗组)的中位OS为7.1个月 VS 3.1个月 VS 1.2个月。患者接受鞘内化疗周期中位数为8,虽然鞘内化疗没有改善患者的总生存期,但是鞘内化疗与神经症状改善及脑脊液转阴有关。综上所述,在EGFR突变的肺腺癌患者中,年轻、初诊时即有转移性疾病、脑转移或肺内转移与脑膜转移相关,如果EGFR阳性的四期肺癌患者具有年轻、脑转移、肺内转移等危险因素,一定要警惕脑膜转移的发生,以便及早接受治疗。相较于细胞毒性化疗,用EGFR TKI(尤其是三代EGFR TKI)治疗的患者有更好的生存结局。此外,鞘内化疗与改善神经系统预后(包括症状和体征)和脑脊液转阴显著相关。
  • 肺磨玻璃结节能治愈吗?多发性磨玻璃结节怎么治?

    肺磨玻璃结节能治愈吗?多发性磨玻璃结节怎么治?

    肺磨玻璃结节肺癌能治愈吗?多发性磨玻璃结节怎么治?这个病例很特别,双肺多发性磨玻璃结节20余个。辗转多地求医,从河南远道而来重庆。其实,这种手术,大部分医生是不愿意做的,手术耗时耗神。有些可能根本就做不了,连找到结节都做不到。分期两次手术切了25个磨玻璃结节,做到了大小兼顾一网打尽。其中右侧10个,左侧15个。肺功能保护非常好,病人正准备第二次手术出院,恢复非常轻松。病理报告下,磨玻璃结节的各种病理阶段,都有。详细细节看附图(两次的病理报告)。多发磨玻璃结节手术怎么做?手术一定得“个体化”。针对不同年龄,不同磨玻璃结节数,不同位置,设计个体化的手术方案。总的原则是: 最大限度切除病灶,争取一网打尽。同时又要最大限度保护肺功能。高超的定位技术解决找不找得到的问题,亚肺叶切除技术组合解决怎么手术的问题。如果技术上达不到,那就只能抓大放小。我的具体策略是:①多发磨玻璃结节,对年青患者来讲,一定要大小兼顾,争取一个不剩。②对年长的多发磨玻璃结节患者来说,只有小的磨没明显威胁,就可以抓大放小,能兼顾就兼顾。③而70岁以上患者,就可以只切主病灶,小的磨玻璃结节,根本不需要管。多发磨玻璃结节手术,我们把握了以下原则: ①选择手术病人的多发磨玻璃结节,至少有一个大于8-10毫米,并且已明显恶变。②不做则已,若选择做,就在切除主病灶的同时,把同侧的其余病灶尽量切除,追求一个不漏。就象今天手术的多发磨玻璃结节,漏哪一个,手术的效果就大打折扣。③多发磨玻璃肺癌,只要切干净了,和单发一样,根治率极高。一个不漏永远是我们的追求。
  • PETCT如何检查出儿童横纹肌肉瘤

    PETCT如何检查出儿童横纹肌肉瘤

    横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是起源于具有向横纹肌细胞分化潜能的原始间叶细胞的恶性肿瘤,居儿童颅外实体肿瘤的第3位,仅次于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤,约占我国儿童肿瘤的6.5%,早期易侵入邻近组织,发生局部淋巴结及远处转移。病理检查是目前确诊该病的主要方法,治疗主要采取手术联合放化疗的综合治疗方式。影响儿童RMS预后的因素较复杂,包括年龄、肿瘤直径、原发部位、组织学类型、临床分期分组、手术切除及规范化化疗等。影像学在RMS的准确分期、风险分层、治疗方案选择及评估预后中至关重要。PET-CT是结合了代谢和解剖成像的功能性成像方式,可检测和追踪肿瘤的代谢活性。最大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)是肿瘤摄取18F-FDG最常用的半定量指标。在检出淋巴结受累和远处转移方面,PET-CT的敏感性和特异性更高,提高了儿童RMS分期的准确率;约4%的RMS以播散灶存在,PET-CT可检测其原发灶,也可用于检测骨髓受累情况。 PET-CT评价RMS预后亦有一定价值,Baum等研究显示在总生存率和无事件生存率显著差异的2组RMS间,病灶SUVmax/SUV肝脏>4.6是RMS预后不良的因素;纪念斯隆凯特林癌症中心的研究小组对94例RMS放疗后观察,PET-CT阳性组和PET-CT阴性组的局部无复发生存率差异有统计学意义(94%vs75%,P=0.02);由同一组发表的较大样本(n=107)的后续研究表明,初分期、化疗后及放疗后的PET-CT均能预测RMS患者的无进展生存期。但PET-CT在儿童RMS应用中,对最大径<5mm的病变及肺转移灶的检出有限,同时有效辐射剂量高。 与PET-CT一样,PET-MRI成像亦结合了形态学和功能融合显像,具有无辐射、多序列、多参数和软组织分辨力高等优点,能提供与PET-CT相似的定量诊断信息,在躯干部及软组织病变检测中优于PETCT。临床前试验表明,PET-MRI成像可发现最大径<0.9mm的小播散性RMS病灶,可区别进展或复发肿瘤的瘢痕组织和肿瘤成分。PET-MRI目前尚在起步阶段,是否能指导RMS患者的临床管理,还有待进一步研究证实。
  • 胸外科医生:肺结节不等于肺癌,这些话我想对肺结节患者说

    胸外科医生:肺结节不等于肺癌,这些话我想对肺结节患者说

    近几年来,我们身边的肺结节患者逐渐多了起来。只要门诊开诊,肺结节门诊咨询的人总是络绎不绝。什么是肺结节?为什么肺结节患者如此之多?肺结节就是早癌吗?肺结节如何治疗?今天我们做一期肺结节的科普,将这些问题“一网打尽”。什么是肺结节?目前国际公认的肺结节的定义为肺实质内圆形或者类圆形,直径≤3CM的,不伴有肺不张、肺门淋巴结肿大或肺内异常的病变。其中根据肺结节的大小又将结节病灶直径小于1厘米时称作小结节,小于0.5厘米时,可称为微小或细小结节。经常有医疗同行问我,为什么现在肺结节患者如此之多?是因为环境恶化引起的吗?之前查体时很多人都做个胸部透视或者拍个胸片,因为清晰度有限,即使有小的结节也看不到,而现在都是去做胸部CT,哪怕肺结节只有几毫米,也可以结节找出来。当然,越来越大的生活压力,熬夜、环境污染等诱因对肺结节的形成也有一定影响,但是并没有想象中那么大。肺结节分为哪几种?从结节性质上来分,一般分为良性结节与恶性结节。引起良性结节的原因有很多,最常见的为炎症刺激引起,这也是为什么有些人诊断出肺结节后医生会问你最近有无感冒,如果有的话可以用点消炎药然后再复查。抗炎治疗后良性结节逐渐消失。除了炎症外,感染肺结核后也容易留下肺结节,这也是为什么诊断出肺结节后医生会问你有没有结核病病史或者接触史。此外,外伤后的瘢痕、良性肿瘤也都属于良性结节。恶性结节通常就是我们所说的肺癌,因为发现得早,肿瘤多未发生远处转移,所以即使是恶性结节手术后通常预后较好。发现肺结节后应该怎么做?这个问题是肺结节患者们最常问的。发现肺结节后一般遵循三点原则1.考虑是良性的结节临床观察,不需要切除。现在查体发现肺结节的患者太多了,大部分患者的结节都是良性,这部分人需要做的就是放宽心,吃好睡好,每年正常查体。特别是那些肺结节小于5毫米,没有家族遗传史,又不吸烟的人更不需要担心什么。2.考虑是恶性的结节,微创手术切除。如何判断结节是恶性的?这个通过肺结节的大小、影像学表现及病史来判断。特别是符合以下几点的肺结节患者,一定要引起重视!有吸烟史,烟龄超过20年,每天超过20根,或者常年吸二手烟;年龄超过40岁,近期伴有胸痛、咳嗽、咳血、体重下降;肺结节大于1CM,影像学结果有毛刺、分叶、胸膜凹陷等;有肿瘤家族史(比如近亲有诊断肺癌的患者)3.良恶性不好判断的肺结节,定期复查有些0.5-1厘米的肺结节患者,因为影像学结果不典型,很多时候都让其观察3个月。3个月后复查胸部CT或者PETCT,如果结节消失了那肯定不是肿瘤,如果结节没有变化那可以定期观察,如果结节增大明显那么再考虑手术切除。为什么要定期随访?良性的结节不可以切除吗?这也是被问最多的一个问题,有些患者查出肺结节就会问:“医生,我压力大,不管是良性恶性的都给我切了吧。”良性的肺结节当然可以切,只不过一旦手术,不仅要承受手术的风险和痛苦,手术之后的生活质量也会明显下降,切除一叶肺叶,至少会损失20%的肺功能。年轻的时候损失百分之20%的肺功能可能感觉不出什么,当你年龄大了或者肺质量本身就不好的时候一旦再损失这么多肺功能生活质量会下降的比较明显。肺功能对人体非常重要随访期间会不会耽误病情?这是所有的肺结节患者最关心的问题,如果我的结节是恶性的会不会因为随访导致它远处转移?会不会耽误治疗?劝人不要手术,比劝人接受手术更难。经过大量的临床研究,小于1cm的肺小结节,即便是恶性,其生长速度很慢,特别是磨玻璃结节属于贴壁型生长,其生长速度更慢,所以根本不用担心2-3个月就发生转移,这样的情况不会出现。在无法判断良恶性的时候等待未尝不是一个好办法,因为即使再小的手术对人体也是个创伤,一定权衡各方面利弊后,在选择治疗方案。
  • 速度提升4倍,用AI“脑补”PET成像,成为FDA认证的首款医疗成像增强产品

    速度提升4倍,用AI“脑补”PET成像,成为FDA认证的首款医疗成像增强产品

    “AI+医疗影像”一直被认为是能够最早实现AI落地的场景之一。目前该领域内,大部分产品集中在肺癌、糖网、乳腺癌等重大疾病的筛查和早期诊断。而近年来,聚焦影像成像、诊断过程中的辅助诊断、效率提升,逐渐形成了一个新赛道。成立于硅谷的AI医学影像公司深透医疗便是其中一员,将AI技术应用到影像检查的最前端。影像数据从设备端出来以后直接进入深透医疗系统,处理之后,进入PACS影像工作站,供医生查阅。其中的关键是,用更少时间、更快速度的影像,获取诊断级别的医学影像。深透医疗CTO张涛告诉新芽NewSeed(ID:pelink),深透医疗刚刚获得FDA批准,被认证为可提高PET常规检测4倍的速度,将20分钟的检查时间缩短到5分钟,这也是FDA批准的第一款AI医疗影像增强的产品。FDA认证的通过,是对深透医疗PET产品在安全性、速度方面的认可,便于深透医疗之后的市场拓展。直击行业三大痛点 :效率、准确度、安全性目前美国一年有超过3000万磁共振检查以及约200万PET检查,一个核磁共振(MRI)的收费在1000-2000美元,而一个中子断层影像(PET)收费则在几千甚至上万美元。这个费用中仅有10%左右是用来支付影像医生诊断的,其余80%-90%的费用来源于器械的采购成本、维护花销和整个影像检查操作时间的成本。专注于MRI磁共振和PET核医学分子影像的深透医疗,首先解决的便是医学影像成本高、效率低的痛点,而这两类医学影像,正是价格最贵且最慢的。“90%的成本和耗时,都在机器成像的过程中。”张涛称,对于医院和影像中心,缩短成像时间,就能节约成本,创造更高的利润。深透医疗针对PET端的产品,仅用一般常规检查1/4的时间,即可获得同等质量的扫描影像。此外,影像数据对于医疗诊断有着不可忽视的作用。整个西医的医学数据大约85%是影像数据,西医的诊断也有将近85%要依靠医学影像。所以,医学影像质量的好坏可能直接关系到诊断结果。深透医疗解决的第二个痛点,便是利用图像增强,辅助医生做出正确诊断。其产品原理像人脑一样,如果人眼因为盲点而看不到完整的某样物体,大脑便会通过视觉系统自动脑补看不到的地方。张涛告诉新芽NewSeed,深透团队通过让放射科医师阅读大量医学影像,比较诊断结果,发现经过AI处理的图片和未经AI处理的图片,读取的诊断结果几乎是一致的,证明了产品的可靠性。FDA认证的通过也会增强医院对产品的信心。当然,医院也可以选择使用更少剂量的造影剂,在常规时间内也能得到同等质量的影像,从而减少造影剂对人体的伤害。由于PET这种分子影像的扫描需要注射放射试剂,对于人体会有较高辐射。所以,这项技术解决的第三个痛点是安全性。诞生于斯坦福实验室,多年积累了“特殊数据”壁垒与大部分AI医疗影像公司不同,深透医疗的算法并非基于大量医疗团队去标注这些影像,而是使用质量高低不同的的成对影像,去训练神经网络,从而得到图像增强功能的算法功能。难点在于,这种成对的高低质量的医疗影像很难再临床中得到,这种“特殊”的数据来自创始人宫恩浩和斯坦福的研究人员多年来的科研积累。宫恩浩是斯坦福电子工程学博士,拥有医学与工程双重背景;联合创始人Greg Zaharchuk是斯坦福教授及知名放射科医生,在美国从医数十年,获得过美国放射学与生物医学影像研究学会的杰出研究者奖等多个奖项;CTO张涛是斯坦福大学电子工程系博士,曾任GE Healthcare 磁共振影像科学家,MD 安德森肿瘤医院客座教授,在医学影像领域具有十多年的科研经验。这支从斯坦福实验室走出的团队,获得了由斯坦福**授权使用3项专利及海量医学影像数据(粗略估计近期使用的超过两百万张医学图像,主要为MRI和PET/CT, PET/MR影像),专利和数据均为创始团队在斯坦福的科研成果。跨病种布局产品,一年获得两笔融资在获得了PET产品的FDA认证后,MRI的认证也提上日程。深透医疗并不聚焦具体的疾病研究,而是专注于模态研究,对医学图像进行增强和后处理。“但凡是使用MRI、PET-CT、PET-MRI、PET等放射设备进行常规检查的疾病,比如说脑卒中、脑肿瘤、肺癌 、老年痴呆症等,都可以提供图像增强服务。“张涛说。这种开放的特点,使得公司在成立的第一年就缔结了广泛的合作伙伴。今年开始,深透医疗已经在与美国与数十家顶尖医疗院校、医院及第三方影像中心开展早期测试,其中包括斯坦福大学、加州大学旧金山分校医学院(UCSF)、MD 安德森肿瘤医院和梅奥医学中心等。此外,公司正在和中国东软医疗、西门子医疗(中国)、飞利浦医疗(中国)等企业探索合作模式,与英伟达、英特尔、通用电气等公司合作优化算法,与Nuance等影像平台及PACS服务商也在开展合作。在斯坦福大学的科研团队也与301、天坛等医院陆续进展科研合作。张涛表示,未来的盈利模式将会是与医院、影像中心、科研中心等签订年付费或者次付费协议,并与影像设备厂商及医药公司探索合作及OEM解决方案商业化。