petct是增强ct吗？不是，petct不是增强ct。PET/CT和增强CT的不同之处有很多，总体上来讲，PET/CT和增强CT的区别主要是体现在其先进性上，PET/CT检查比增强CT检查准确度更高、更全面，这对于肿瘤患者是至关重要的，使患者能够得到更恰当、更全面的治疗。第一工作原理不同。PET/CT集合了PET和CT两种技术的优点，通过PET技术可观察人体内细胞代谢的情况，CT则可以准确的定位，全面了解病情；增强CT其实就比普通CT多注射了一种显像剂，这种显像剂在正常器官与病变内的浓度可产生差别，从而判断病情，增强CT也具有CT的准确定位功能，但是无法确定病灶的性质。第二检查部位不同。PET/CT可以检查局部，也可以一次性扫描全身，从而避免遗漏肿瘤转移灶。而增强CT检查目前主要检查局部，还不能进行全身扫描，在检查肿瘤过程中，可能会造成遗漏转移病灶的情况。第三检查准确度不同。PET/CT检查准确度非常高，能够检查出直径约0.2cm的肿瘤，而增强CT可以检查出直径约1.0cm的肿瘤，其准确度大大不如PET/CT的检查。

       糖尿病患者做PETCT要注意些什么？如何控制血糖？糖尿病病人的血糖升高，如果血糖不控制，做了PETCT检查，会影响结果吗?中山六院PETCT专家告诉你：如果血糖升高，PETCT检查结果当然是会受到影响的，即可能不准确，间接了误导了专家对病情的判断。       PETCT检查结果为何受血糖升高影响呢？这是因为PETCT检查的原理是通过注射18F-FDG来定位肿瘤的，18F-FDG又称为脱氧葡萄糖，如果患者的血糖过高会影响PETCT检查的准确性，所以糖尿病患者在做PETCT检查之前需要控制好自己的血糖。       那么，血糖高的糖尿病患者PETCT检查时如何控制血糖？打个比方，病人有做PETCT的需求，然而血糖却高于11.1mmol/l时，一般情况下如果病人可以等候，那么可以等到血糖降为正常水平后再做PETCT检查。       当然，也可以通过注射胰岛素的方式来降低血糖。但值得注意的是，如果病人在就检查前注射的胰岛素来降低血糖，注射18F-FDG的时间应该适当延后，具体推延的时间要看胰岛素的类型等方面来定。       由于血糖升高对PETCT检查结果受影响的。血糖的浓度针对PETCT检查注射到体内FDG(氟代脱氧葡萄糖)的分布及摄入的重要影响因素，血糖升高使肿瘤、脑组织FDG(氟代脱氧葡萄糖)摄入下降，从而使不同方法计算出的上述组织的SUV值减少。因此，糖尿病患者在做PETCT之前一定要在医嘱下控制血糖。

2018年国家癌症中心＊新报告显示，肺癌是我国男性发病率第一、女性发病率第二的恶性肿瘤，死亡率＊高。目前对于肺癌的诊断主要依靠病理学和影像学检查，早期确诊率并不高，肺癌相关的血清学标志物在肺癌早期筛查和诊断中有着重要的参考价值。然而，令人眼花缭乱的肿瘤标志物对于肿瘤而言究竟意味着什么？很多人在拿到体检报告，发现一个或几个肿瘤标志物升高时就高度紧张，甚至寝食不安，怀疑自己得了肿瘤。其实，肿瘤标志物检测对于肿瘤而言，只是发现了“嫌疑犯”而不能定罪哦！下面就让我们来认识一下肺癌及其相关的肿瘤标志物。1、肺癌的组织学分类（1）非小细胞肺癌 (NSCLC)：鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌、腺鳞癌，约占肺癌总量的80%；（2）小细胞肺癌 (SCLC)：燕麦细胞癌、中间细胞癌、复合燕麦细胞癌，约占肺癌总量的20%； （3）其它类型：类癌、肉瘤样癌。2、 肺癌的临床特点肺癌早期往往缺乏临床症状，可有咳嗽、血痰或咯血、胸闷、气短、体重下降等，多数病人确诊肺癌已是中晚期。早诊断、早治疗是提高肺癌生存率的关键。肺癌早期诊断方法主要是通过低剂量螺旋CT对高危人群进行筛查。活检可以确诊，但为有创检查，存在一定的假阴性。肿瘤标志物检测作为影像学和组织病理学检查的有力补充，能为肺癌的早期诊断和治疗管理提供重要的参考依据。下面就让我们来揭开肺癌标志物的神秘面纱吧。3、什么是肿瘤标志物(tumor marker，TM) 肿瘤标志物是指存在于肿瘤细胞内或细胞膜表面，由肿瘤细胞表达分泌进入血液、体液及组织中，以及机体对肿瘤发生免疫反应而产生并进入体液或组织中的物质，包括蛋白质、激素、酶（同工酶）、糖蛋白抗原、细胞因子和肿瘤相关基因及其产物等，可用生物化学、免疫学及分子生物学等方法测定，对肿瘤的辅助诊断、鉴别诊断、疗效观察、转移复发监测和预后判断具有重要的临床价值。　4、与肺癌相关的主要肿瘤标志物（1）癌胚抗原（CEA）：是1965年由Gold和Freedman首先从结肠癌和胚胎组织中提取的一种糖蛋白胚胎抗原，主要存在于结肠癌细胞、胰腺和肝脏组织内，在正常人的血清中也有少量的癌胚抗原存在。CEA是早期诊断结肠癌、直肠癌的重要标志物，在胃肠道肿瘤、乳腺癌、肺癌及其他恶性肿瘤的血清中也有升高。因此，CEA是一种广谱肿瘤标志物。CEA含量与肿瘤大小、有无转移存在一定关系。影响因素：吸烟或妊娠可增高，良性乳腺瘤、严重酒精性肝硬化、老年人抵抗力下降、心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病患者中的血清CEA也会升高。（2）神经元特异性烯醇化酶（ NSE）：是存在于神经元和神经内分泌细胞的一种酸性蛋白酶，它被发现在与神经内分泌组织起源有关的肿瘤中，特别是SCLC中有过量的NSE表达，导致血清中NSE明显升高。主要相关肿瘤：小细胞肺癌、神经母细胞瘤、恶性黑色素瘤。其它相关肿瘤：肺腺癌、大细胞肺癌、神经系统癌。影响因素：溶血或者采血后停滞时间过长，在分离血浆和血清时离心不当使细胞破坏，均可导致NSE升高。（3）胃泌素释放肽前体(ProGRP)：是SCLC非常可靠的标志物，具有良好的灵敏度和特异性。其血清浓度与肿瘤浸润程度有关，在预测复发及转移方面优于NSE，检测结果不受溶血影响。主要相关肿瘤：小细胞肺癌、类癌、具有神经内分泌功能的未分化大细胞肺癌。其它相关肿瘤：甲状腺髓样癌、其它神经内分泌恶性肿瘤以及具有神经内分泌功能的不依赖雄激素的前列腺癌亚组、小细胞食管癌、卵巢癌等。影响因素：肾功能不全可升高。（4）细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）：CYFRA21-1是细胞角蛋白-19可溶性片段，为NSCLC的＊＊标志物，与CEA和NSE、ProGRP联合检测对肺癌的鉴别诊断、病情监测有重要价值。CYFRA21-1对乳腺癌、膀胱癌、卵巢癌也是很好的辅助诊断和治疗监测指标。其它相关肿瘤：头颈部肿瘤如鼻咽癌、卵巢癌、胃肠道癌。影响因素：肝炎、胰腺炎、肺炎、前列腺增生也可有一定的升高。（5）鳞癌抗原（SCC）：是从宫颈鳞状上皮细胞癌组织提取的肿瘤相关抗原TA-4，为鳞癌的肿瘤标志物。相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等。影响因素：银屑病、红皮病、脂溢性角化等皮肤病、肺炎、肝炎、肝硬化、肾衰竭等可有一定的升高。（6）糖类抗原125（CA125）：是1981年由Bast等从上皮性卵巢癌抗原检测出的一种糖蛋白，存在于卵巢癌组织和病人血清中，是研究＊多的卵巢癌标记物，在早期筛查、诊断、治疗及预后的应用研究中均有重要意义。其它相关肿瘤：肺癌、胰腺癌、乳腺癌、肝癌、胃肠道恶性肿瘤、子宫内膜癌。影响因素：急性输卵管炎、子宫内膜异位症、妊娠前三个月、卵巢囊肿、子宫肌瘤、慢性肝炎、胰腺炎、胆囊炎、肺炎、良性胸腹水等也会升高。5、肿瘤标志物联合检测意义重大从上面几种肺癌相关的肿瘤标志物介绍中我们可以看出，一种肿瘤标志物可能与多种肿瘤相关，采用组合筛查的方式可以提高检测的准确性，实现筛查效益＊大化。（1）早期筛查：结合影像学、内镜检查等手段进行诊断与鉴别诊断。一般肿瘤细胞在癌前病变时，会产生表达肿瘤异常蛋白质，多数肿瘤从癌前病变发展到0.5 cm以上的占位性病变需要一定的时间，如果在这段时间内能够运用肿瘤标志物检测技术，早期检测到患者血液中肿瘤所表达的异常蛋白质，就可以早期发现、早期诊断，并获得早期治疗的良好效果。（2）随访监测：治疗前测定肿瘤标志物（TM）基线水平，对以后的监测管理具有重要意义；治疗后适当连续监测评价肿瘤组织残存、治疗效果及复发。                   （3）预后评估：较高浓度处于进展期，预后较差；低浓度并不能完全排除恶性肿瘤的发生和发展。6、肿瘤标志物与肿瘤的关系：真真假假、变幻可测（1）肿瘤标志物值升高≠患有肿瘤肿瘤标志物升高意味着有一定的肿瘤风险，但不一定就是得了肿瘤。目前所知的肿瘤标志物中，绝大多数不但存在于恶性肿瘤中，而且也存在于良性肿瘤、胚胎组织、甚至于正常组织中，这些肿瘤标志物并非恶性肿瘤的特异性产物，只是在恶性肿瘤患者中表达明显增多。如果一次检查某项肿瘤标志物升高，请理性对待。排除某些影响检测结果的因素（如吸烟、慢性疾病等），确定是否需要隔2至4周复查。如果只是单次轻度升高且每次检查的结果没有大的变化，就不必紧张了。但是，如果发现某个或某几个肿瘤标志物持续升高，应提高警惕。需要说明和注意的是：恶性肿瘤标志物的升高为持续性！（2）肿瘤标志物不高≠没有肿瘤肿瘤自身的假阴性因素：肿瘤的大小和肿瘤细胞数目；肿瘤细胞或细胞表面被封闭；肿瘤细胞合成分泌TM的速度；肿瘤组织本身血液循环差，其所产生的肿瘤标志物不能分泌到外周血液中等。客观因素：血标本的采集、贮存不当，标本量不足；检测中的干扰因素如交叉反应、钩状效应(Hook effect，即酶联免疫测定或免疫放射测定时，若待测样本中抗原浓度过高，会出现高浓度后滞现象，此时免疫反应被明显抑制，测定结果则偏低）等。7. 肿瘤标志物检测时需要注意哪些方面呢？（1）排除可能影响检测结果的干扰因素。喝酒、睡眠不好、使用某些药物及保健品等都可能导致肿瘤标志物数值升高；唾液、汗液污染标本可使SCC升高；由于红细胞和血小板中也存在NSE，因此样本溶血可使血液中NSE浓度增高；试管内的促凝剂，对某些项目的测定也会有干扰。（2）尽量使用同一种方法、同一种仪器和同一厂家的试剂盒进行测定。每个人的肿瘤标志物有各自的基础水平，不同地区、不同人群、不同方法、不同设备和试剂参考值范围不同，同一个人不同标本如血液、尿液、胸、腹水等也有不同的参考值范围，建议尽量在同一家医疗机构进行肿瘤标志物随访。（3）多种肿瘤标志物联合检测，动态随访。单个肿瘤标志物的参考价值较低，需结合其他肿瘤标志物或影像学检查等。动态随访较单次检测结果的参考价值更高。肿瘤监测和筛查是我国肿瘤防控工作的重点，合理、科学应用肿瘤标志物检测，对肿瘤的早诊、早治、预后和疗效监测将发挥重要作用。

恶性肿瘤有一个共性，它是人体内的“土匪”，掠夺性地摄取能量。葡萄糖是人体细胞（包括肿瘤细胞）能量的主要来源之一，在恶性肿瘤与正常细胞对于葡萄糖的“争夺战”中，恶性肿瘤往往大获全胜。PETCT抓住这一特性，将18F-FDG（氟代脱氧葡萄糖）——这一葡萄糖显像剂注入静脉内，之后，凶猛摄取着这一特殊葡萄糖的恶性肿瘤就在PET-CT下无所遁形。根据对于18F-FDG的代谢情况，PET-CT还可判别出肿瘤的部位、形态、大小、数量及代谢活性。由于肿瘤细胞代谢活跃，摄取显像剂能力为正常细胞的2-10倍，形成图像上明显的“光点”，靠着显像剂将肿瘤“点亮”而识别肿瘤因此在肿瘤早期尚未产生解剖结构变前，即能发现隐匿的微小病灶。

结肠癌，顾名思义，是起源于结肠上皮消化道的一种恶性肿瘤。随着人们高脂肪低纤维素的饮食习惯，肉类摄入的增多，结肠癌的发病率呈逐年上升的趋势。什么是结肠癌？患上结肠癌如何治疗？ 食道、胃、小肠、结肠和直肠是人体消化系统的一部分。见下图。消化系统吸收食物中的营养，并将产生的废物储存起来，直到排出体外。大肠，包括结肠和直肠，开始于小肠的末端，在腹部的右下角。它大约有5-6英尺长。大肠分为6个主要节段。这些节段包括盲肠，右(或上升)结肠，横结肠，左(或下降)结肠，乙状结肠和直肠。小肠与盲肠相遇后，结肠在右侧呈马蹄形，横过，然后在向下到左侧的乙状结肠。结肠有5个主要功能:吸收、分泌、运动(活动)、形成和清除体内废物(粪便)。未消化的食物从小肠进入大肠。然后结肠重新吸收水分，排出未消化的食物和纤维。食物垃圾变硬，形成粪便，然后通过排便排出。 结肠癌的类型各种各样的细胞构成了所有的器官，比如结肠。细胞是生命的基本单位。正常情况下，细胞生长、分裂和产生更多的细胞。然而，当不需要新细胞时，有些细胞会异常生长，它们会继续分裂。大量的异常细胞生长形成肿瘤。肿瘤可以是良性的(不是恶性的)，也可以是恶性的(恶性的)。如果不加以治疗，恶性肿瘤＊终往往会扩散到其他器官并干扰它们的功能。 始于结肠的恶性肿瘤叫做结肠癌。大多数结肠肿瘤开始于正常组织在肠壁形成息肉。息肉是结肠内壁的良性增生。一种特殊类型的息肉，称为腺瘤，可以演变为癌症。结肠癌在50岁以上的人群中很常见，大小和形状各不相同。大多数结肠癌是腺癌，一种特殊类型的恶性肿瘤。 家族结肠癌家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种罕见的遗传性疾病。在典型的FAP中，成百上千的息肉在结肠和直肠中形成。如果不进行治疗，几乎所有受影响的患者将在45岁之前会患上结肠直肠癌。一种不太严重的FAP中，患者可能有少于100个腺瘤性息肉。 FAP是由APC基因突变引起的。在美国，每8000人中就有1人患有结肠癌，占确诊结肠癌患者的1%。受影响人群的儿童有50%(1 / 2)患FAP的风险。FAP患者的家庭成员应进行基因检测，以确定他们是否也具有相同的异常基因。 遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)是由多种基因之一发生突变(或改变)而引起的另一种遗传综合征。HNPCC约占所有结直肠癌的3-5%。受HNPCC影响的人，可能会产生一个或多个结肠直肠肿瘤，而不是像FAP那样有许多息肉。 患有HNPCC基因突变的人一生中罹患结肠癌的风险高达80%。检测肿瘤样本的微卫星不稳定性(MSI)是确定HNPCC基因检测是否合适的一种方法，因为HNPCC患者的肿瘤往往对微卫星不稳定性呈阳性。大约90%的HNPCC患者的肿瘤表现为基因不稳定或缺乏蛋白表达。(DNA序列比正常长或短)。建议对这些人进行基因检测，因为父母患有HNPCC的孩子有50%的机会患上HNPCC。 症状有些结肠癌患者很少甚至没有症状。然而，＊常见的症状包括以下几点:●    排便习惯的改变，＊常见的是便秘●    有时大便中有血，如果结肠肿瘤出血，大便会呈黑色。这种肿瘤出血也可能导致贫血，即红细胞或含氧血的减少●    如果你贫血，你可能会觉得更累，容易呼吸急促，脸色苍白或心跳加快●    胃痛 确诊后肿瘤确诊后，医生会安排检查以确定其严重程度。这个过程称为分期。分期决定了肿瘤是否已经扩散到身体的其他部位。以下是用于确定分期的测试。 结肠镜检查结肠镜检查是一种使用结肠镜检查整个结肠的检查方法。结肠镜一个灵活的，发光的管状仪器，在它的末端有一个摄像头。该仪器通过肛门/直肠插入，用于观察结肠内部。 结肠活检活组织检查是从结肠中取出组织样本，在显微镜下仔细检查以作出诊断。活检可在结肠镜检查期间进行。 血液检测血液检测是在肿瘤治疗之前、期间和之后进行的。检测可以包括CEA(癌胚抗原)水平，这个值在结肠癌患者中经常升高。如果这一数值在诊断时开始升高，那么治疗期间和治疗后CEA水平的变化可以提示肿瘤对治疗的反应是否良好。 计算机断层扫描(CT)CT扫描，通常被称为CAT扫描，可以对器官进行多次非常详细的横断面扫描。 其他的测试可能包括胸部x光，PETCT(正电子发射断层扫描结合计算机断层扫描)扫描或MRI(磁共振成像)。 测试完成后，医生会向你详细解释你的肿瘤状况。在规划和决定治疗时，个人意愿和总体健康状况是需要考虑的重要因素。 分期结肠癌分期采用TNM分期系统。T代表肿瘤，N代表淋巴结，M代表转移(疾病向其他器官扩散)。它是基于放射学结果，外科医生在手术时的发现和外科病理学。手术病理学包括病理学家检查切除的肿瘤标本。病理学专家擅长用肉眼仔细观察正常组织或病变组织，并在显微镜下进行检查。你的医生需要知道肿瘤的TNM阶段，以便为你制定＊佳治疗方案。 结肠癌分期：I期：肿瘤已侵入肠壁的＊内层。II期：癌细胞已侵入肠壁，但尚未扩散到淋巴结。III期：癌细胞已经扩散到附近的淋巴结，但没有扩散到身体的其他部位。IV期：肿瘤已经转移到身体的其他器官。结肠癌转移＊常见的部位是肝和肺。 治疗治疗可能涉及多种类型，如手术、化疗和放疗。治疗取决于肿瘤的分期和症状。在许多情况下，手术是＊＊治疗，可能是唯一需要的，如果肿瘤是I期或II期。在其他情况下，建议术前、术后或手术后进行化疗。在某些情况下，也可建议放疗。 手术手术是所有结肠癌＊常见的治疗方法。在手术过程中,肿瘤和健康的部分结肠两侧的肿瘤以及附近的淋巴结切除。然后将肠的两端缝合或钉在一起。这种肠的重新连接称为吻合。手术的类型取决于肿瘤的位置和大小，称为结肠切除或部分结肠切除。例如，如果肿瘤位于结肠的右侧，则进行“右结肠切除”或“右结肠切除”。有些情况下，外科医生可能会提供腹腔镜手术。这是一种使用特殊仪器的新技术，包括一个小摄像机，通过很小的切口插入腹部。腹腔镜手术是一种侵入性较低的手术，通常恢复较快，而“开放”结肠切除术是通过腹部的大切口进行的。 结肠癌手术的类型如下图所示。阴影部分表示在手术中切除的结肠部分。您的医疗团队将与您详细讨论您的手术类型。 化疗化疗使用抗癌药物杀死癌细胞。可以单独使用，也可以与其他药物合用，通过静脉或口服给药。有几种化疗药物被用来治疗结肠癌，但并不是所有的病人都接受化疗。你的医生会根据肿瘤的分期推荐治疗方法。一般来说，III期和IV期癌症需要化疗。有时，对于具有高风险特征的II期癌症，推荐化疗。 化疗可能会损害正常的健康细胞和癌细胞。正因为如此，大多数病人都有一些副作用。副作用可能包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻和口腔溃疡。然而，有一些药物可以帮助减轻副作用带来的不适。告诉你的医生你有什么副作用。 化疗也可以通过降低你的血细胞数量来影响骨髓(产生血液的部位)。这会增加感染、出血、瘀伤或疲劳的风险。因此，在每次化疗前，你的血细胞计数都需要仔细监测。 放疗放射治疗使用高能x射线来治疗或控制肿瘤。放射疗法很少用于治疗结肠癌。如果肿瘤已经扩散到身体的其他部位，并在某一区域引起不适或疼痛，放射射线可以用来帮助治疗症状。如果你的医生认为放疗适用于你，他或她会和你讨论这个问题。 临床试验临床试验一直不断地寻找治疗结肠癌的更好的新方法。临床试验正在研究新的化疗药物和联合疗法，以治疗已经扩散的肿瘤，并试图缓解症状。你的医生会告诉你是否可以进行临床试验。 治疗后即使你在治疗后没有患病的迹象，后续的护理也是非常重要的。这应该成为你余生医疗常规的一部分。这种护理将有助于保护你，能及早发现肿瘤复发。随访护理在治疗后的前5年尤为重要，因为结肠癌在前5年内复发的几率＊高。后续护理可能包括体检、血检、x光和结肠镜检查。您后续预约和检查的频率将取决于肿瘤的分期、治疗后多长时间没有患病以及您目前的医疗状况。  你可以通过选择健康的生活方式来帮助自己从癌症中康复。选择富含水果、蔬菜、全谷物和瘦肉蛋白质的健康饮食。有规律的锻炼，但也要给自己时间休息。戒烟，限制酒精摄入，避免吸毒。这些将帮助你过上更健康的生活，＊重要的是，使你自我感觉良好。 保持整体健康也很重要，预约初级保健医生，进行年度体检和例行筛查。可能包括胆固醇检测、心脏检查、乳房x光检查、女性骨盆检查或男性前列腺检查。 对于结肠癌，早发现，早治疗，很大一部分病人能够长期生存，注意平时做好结肠癌的预防，降低患病几率。科学认识、摆正心态，积极治疗，提升结肠癌治疗效果。希望您的胃肠道长治久安!    

PET-CT将PET与CT**融为一体，由PET提供病灶详尽的功能与代谢等分子信息，而CT提供病灶的准确解剖定位，一次显像可获得全身各方位的断层图像，具有灵敏、准确、特异及定位准确等特点，可一目了然的了解全身整体状况，达到早期发现病灶和诊断疾病的目的。PET-CT的出现是医学影像学的又一次革命，受到了医学界的公认和广泛关注，堪称“现代医学高科技之冠”。PET-CT是先进PET扫描仪和先进螺旋CT设备功能的一体化**融合，临床主要应用于癌症、脑和心脏等领域重大疾病的早期发现和诊断。特色优势：1、早期PET-CT能早期诊断肿瘤等疾病。由于肿瘤细胞代谢活跃，摄取显像剂能力为正常细胞的2-10倍，形成图像上明显的“光点”，因此在肿瘤早期尚未产生解剖结构变化前，即能发现隐匿的微小病灶(大于5mm)。2、安全检查安全无创。检查所采用的核素大多数是构成人体生命的基本元素或极为相似的核素，且半衰期很短，所接受的剂量较一次胸部CT扫描的剂量稍高，安全，短时间可以重复检查。3、准确检查结果更准确。通过定性和定量分析，能提供有价值的功能和代谢方面的信息，同时提供准 确的解剖信息，能帮助确定和查找肿瘤的准 确位置，其检查结果比单独的PET或CT有更高的准确性，特别是显著提高了对小病灶的诊断能力。4、快速进行全身快速检查。其它影像学检查是对选定的身体某些部位进行扫描，而PET-CT一次全身扫描（颈、胸、腹、盆腔）仅需近20分钟左右，能分别获得PET、CT及两者融合的全身横断面、矢状面和冠状面图像，可直观的看到疾病在全身的受累部位及情况。5、性价比高可早期发现肿瘤，确定性质，其治疗费用较晚发现减少1-5倍，生存时间提高1-5倍，甚至10倍；一次检查就可准确判断大多数肿瘤的良恶性、是否有转移，避免了多种检查延误疾病诊断或者制定错误的治疗方案。可准确对于肿瘤进行分期，评价治疗效果，减少不必要的治疗方法和剂量；能准确判定肿瘤治疗后的肿瘤复发，虽单一检查费用略高，但实际上避免了不必要的手术、放化疗和住院，总体性价比突出。

一、网上预约因检查药物昂贵，保存时间有限，如果不能按时到达，请务必提前24小时与我中心联系，否则过期药费由受检者承担。接受此项检查需要注射很少量的放射性药物，其辐射剂量在安全范围内，不会对您造成任何伤害。但请注意保护您及周围人群，尤其是敏感人群（孕妇、婴幼儿、儿童、哺乳期妇女）避免受到不必要照射。如有特殊情况,请事先告知。危重病人需申请医生陪同。* 当您来到中心时所有的流程都会有导医和护士指导。注意事项请提前半小时来院缴费，到新门诊大楼地下一楼PETCT预约台报自己的姓名，拿到申请单后在旁边的收费口缴费。检查前保持6个小时空腹。（如果在下午做检查，把预约时间往前推6个小时的时间点可以吃早饭，午饭不吃）血糖控制在6.5以下（糖尿病人9以下）。如果有以前检查的报告和病历可以带来，我们问诊时会用到。在2周内做过其他检查的，请在预约备注中填写。务必在预约时间内到达。二、到诊登记检查前一周禁止消化道钡剂造影检查、禁止胃肠镜检查、检查前禁止骨扫描。正在接受放化疗治疗的受检者请提前告知、如患有糖尿病请提前告知。到诊前6-8小时禁食、禁酒、禁饮料及输含有葡萄糖成分的液体，避免剧烈运动。可正常饮白开水或矿泉水；＊好卧床休息。检查当日请着宽松、保暖的全棉衣物，避免穿着附带有金属饰品的内衣，不要穿着连衣裙，将耳环、项链等金属饰品摘除。三、测量血糖，打留置针护士首先会为您测定空腹血糖，了解您的血糖水平是否达到检查要求。若血糖过高，需延长等候时间或作相应处理。如果您有血糖增高或糖尿病请提前告知，以便对您的检查时间作相应安排。希望糖尿病病人预先咨询您的内分泌医师，检查前2天将血糖控制在正常范围，以便使PET-CT检查获得＊佳效果。四、病史采集PET-CT是全身综合诊断，检查前医生需要了解您的病史资料和相关检查，请务必带齐所有病历资料及X线、CT、MRI和超声等检查资料提供医生参考。全身PET-CT常规检查自头顶扫描至大腿上端，不包括四肢远端部分，如有特殊情况需提前说明。五、注射显像剂注射放射性药物时,尽可能精神放松,闭目养神,双耳不听窗外事(做到视听封闭,并且不言不语);注射后在休息室休息,静卧放松约1小时(如遇到前面患者做延迟显像可能会增加您等待的时间，请耐心等候，不要睡着),尽可能不要随意走动和说话,以利于检查效果达到＊好。注射后每隔5-10分钟饮水1杯约300ml，使泌尿道内的药物排出体外，减少药物的干扰。六、接受检查PET-CT检查无需憋尿，上机检查前请排空小便（避免尿液污染体表及衣裤）。将耳环、项链、金属腰带、钥匙、硬币等金属品摘除，再喝1-2杯约600ml水。检查时间一般为20分钟左右，取决您所检查的项目。检查时检查床会缓慢移动，机器探头不会碰到您，也不会给您带来任何痛苦。如果您不能耐受平卧20分钟或有幽闭恐惧症,请告知工作人员（体部PET检查需要双臂上举，一般持续时间10-15分钟，脑部检查双臂放于身体两侧，一般持续5-10分钟）根据诊断需求不同，部分患者需要加做延迟显像（目的为了和第一次图像做对比，请不要紧张）。检查完毕，听到喇叭通知后，方可离开，离开时请走后门。

前列腺癌就是指产生在男性前列腺的上皮细胞性良性肿瘤。2003年WHO《生殖系统及男性生殖器恶性肿瘤病理生理学和遗传学》中前列腺癌病理学种类上包含腺癌(腺泡腺癌)、软管腺癌、尿道上皮细胞癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。在其中男性前列腺腺癌占96%左右，因而，一般人们常说的前列腺癌是指男性前列腺腺癌。PETCT由于是pet与ct的有机结合设备，那么，他可以检查前列腺吗?PETCT是pet与ct的有机结合设备，由CT提供病灶的准确解剖定位，而PET提供病灶详尽的功能与代谢等分子信息，一次检查便可灵敏、准确的看到全身各方位的断层图像，从而判断有无前列腺癌和转移病灶。肿瘤细胞虽然在初期，人体感觉不到。但是肿瘤细胞与正常细胞的不同点便是肿瘤细胞需要代谢大量的葡萄糖。而PETCT检查正是利用了这一原理。通过对人体注射一种特殊的葡萄糖显像剂，经过计算机成像，会发现前列腺癌病灶处有发光现象，其实这是肿瘤细胞集中的吞噬葡萄糖所导致的。PETCT不仅在肿瘤方面有诸多的用途，同时对于身体的良性病变也有很好的检查效果。比如结肠息肉这种良性病变同样可以检查出来。PETCT对于有高代谢的炎症，结节，息肉，囊肿等占位性的病变都是可以检查到的。PETCT检查能够对全身进行检查，包括前列腺等多个地方，所以，如果有患者的话可以放心去检查。